Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

uab „bs chemical“, briedžio 13, kretinga 97187, lietuva - glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis; glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis - veikliosios medžiagos cas nr.: 111-30-8, eb nr.: 203-856-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis, koncentracija: 11% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 111-30-8, eb nr.: 203-856-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis, koncentracija: 11% , veiklioji

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

armosa tech sa, rue des tuiliers 1, 4480 engis, belgija. - glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis; glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis - veikliosios medžiagos cas nr.: 111-30-8, eb nr.: 203-856-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis, koncentracija: 10% , veiklioji; veikliosios medžiagos cas nr.: 111-30-8, eb nr.: 203-856-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis, koncentracija: 10% , veiklioji

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

applied biocide gmbh, siemensstraße 42, d-59199 bönen, vokietija. - glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis - veikliosios medžiagos cas nr.: 111-30-8, eb nr.: 203-856-5, veikliosios medžiagos pavadinimas: glutaralis, glutaro aldehidas, 1,5-pentandialis, koncentracija: 10% , veiklioji

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. kinzalkomb fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), arba pacientams, kurie anksčiau buvo stabilizuotas apie telmisartan ir hydrochlorothiazide pateikta atskirai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. micardisplus fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. micardisplus fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas micardisplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), arba pacientams, kurie anksčiau buvo stabilizuotas apie telmisartan ir hydrochlorothiazide pateikta atskirai.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. pritorplus fiksuotų dozių derinys (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide, 80mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta, pacientams, kurių kraujospūdis nepakankamai kontroliuojamas telmisartan vien. pritorplus fiksuotų dozių derinys (80 mg telmisartan / 25 mg hydrochlorothiazide) yra nurodyta pacientams, kurių kraujo spaudimas nėra tinkamai kontroliuojama apie pritorplus (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydrochlorothiazide), arba pacientams, kurie anksčiau buvo stabilizuotas apie telmisartan ir hydrochlorothiazide pateikta atskirai.

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

as kalceks - piridoksino hidrochloridas/tiamino hidrochloridas/cianokobalaminas/lidokaino hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 100 mg/100 mg/1 mg/20 mg/2 ml - vitamin b1 in combination with vitamin b6 and/or vitamin b12

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - imunosupresantai - soliris yra nurodyta suaugusiųjų ir vaikų gydymas:paroxysmal nakties haemoglobinuria (pnh). Įrodymų, kad klinikinė nauda yra įrodyta, pacientams, sergantiems haemolysis su klinikinis simptomas(s) rodo aukštą ligos aktyvumo, nepriklausomai nuo perpylimo istorija (žr. skyrių 5. netipiškas hemolizinės uremijos sindromu (ahus). soliris yra nurodyta suaugusiųjų gydymas:ugniai apibendrintas myasthenia miastenija (gmg) pacientams, kurie yra anti-acetilcholino receptorius (achr) antikūnų-teigiamas (žr. skyrių 5. neuromyelitis optica spektro sutrikimas (nmosd) pacientams, kurie yra anti-aquaporin-4 (aqp4) antikūnų-teigiami, ir grįžtamoji žinoma liga.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - imunosupresantai - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinurija, paroksizminis - imunosupresantai - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). Įrodymų, kad klinikinė nauda yra įrodyta, pacientams, sergantiems haemolysis su klinikinis simptomas(s) rodo aukštą ligos aktyvumo, nepriklausomai nuo perpylimo istorija (žr. skyrių 5.